QA
職位描述
崗位職責:
1.做好檢驗報告單模版的審核,發放,變更,收回和銷毀,并負責文件的適當升級。
2.整理和保存好生產記錄、檢驗記錄;保存和整理好質量部門技術資料、藥政資料。
3.執行《生產過程監控管理規程》、《包裝過程監控管理規程》、《生產用水質量監控管理規程》、負責生產和QC環節的巡檢工作,保證藥品制造過程符合GMP要求。
4.按照文件的要求組織做好公司的GMP的自檢工作。
5.確保藥品制造使用原料采購是合格的采購商。執行《物料檢驗合格放行管理規程》,確保物料合格后才能放行。
6.完成公司臨時分配的任務。
崗位要求:
1、??萍耙陨蠈W歷,藥物化學、藥物分析、化學工藝、制藥工程或相關專業;
2、2年以上質量控制(QA)工作經歷,有執業藥師資格經歷者優先;
3、誠實正直、責任心強、有親和力、良好的溝通和協調能力,有敬業精神、團隊意識和創新精神;
4、熟練掌握常用電腦應用軟件。
企業簡介
山東羅欣集團是一家集科、工、貿為一體的大型企業集團——香港上市公司,榮獲“中國制藥工業百強企業”、“十大最具成長力藥企”、 “重合同守信用企業”、“省級AAA級信譽企業”等稱號。山東羅欣集團始創于1988年,下設13家分公司及27個辦事處。企業各項經濟指標均居全省同行業前茅,取得了良好的經濟效益和社會效益。
山東羅欣藥業股份有限公司為羅欣集團的龍頭企業,是由山東羅欣制藥廠改制重組、由羅欣集團控股、聯合沈陽藥科大學等11家發起人共同設立的股份制公司,是嚴格按照現代企業制度和國家GMP要求組建的制藥企業,并于2003年3月被山東省科學技術廳認定為“高新技術企業”?,F建有凍干粉針劑、粉針劑、固體制劑、頭孢菌素類原料藥、青霉素類粉針生產線、口服頭孢系列產品及中藥生產線等多劑型生產車間,已全部通過國家GMP認證??赡戤a粉針劑5億支,凍干粉針劑6000萬支,片劑25億片,硬膠囊劑20億粒,軟膠囊劑10萬粒,顆粒劑3億袋,頭孢菌素類原料藥1000噸,其它化學原料藥200噸。
羅欣集團始終堅持誠信為本、開拓創新的企業精神,秉承“企業與人才共同成長”的用人理念,專注市場最新需求,用心經營企業品牌,不斷擴大企業規模。2010年公司將斥資10億元打造羅欣明星工業園,籌建羅欣分廠及羅欣家園。公司將按照歐盟標準建設新的合成原料、無菌原料、固體制劑、凍干粉針劑、粉針劑、水針劑、大輸液等生產廠區,并同時建設高標準的員工福利房,以提高員工的工作環境和居住環境。在此,羅欣集團真誠邀請您的加盟,共同創造新的輝煌!
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職位發布日期: 2010-10-19