檢驗(yàn)員/化驗(yàn)員/質(zhì)檢員(QC儀器分析)
職位描述
崗位職責(zé):
1、按照工作計(jì)劃開(kāi)展原料、產(chǎn)品的HPLC分析檢驗(yàn)工作。
2、按照本崗位相關(guān)要求,對(duì)所檢測(cè)的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行正確性與合理性的分析,對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)。
3、負(fù)責(zé)對(duì)本崗位的檢驗(yàn)工作及數(shù)據(jù)的收集、統(tǒng)計(jì)。
4、負(fù)責(zé)本崗位所使用高效液相色譜儀的期間核查,確保儀器在兩次校準(zhǔn)/檢定周期之間保證良好的校準(zhǔn)狀態(tài)及其檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。儀器出現(xiàn)故障時(shí),應(yīng)及時(shí)調(diào)查、分析儀器設(shè)備故障原因,并報(bào)告設(shè)備管理員做相應(yīng)處理決定且做好維修記錄。
5、負(fù)責(zé)與本崗位有關(guān)CNAS、GMP體系維護(hù)相關(guān)工作,確保檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,確保CNAS體系運(yùn)行完好做好認(rèn)可委的現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審協(xié)助工作。
6、負(fù)責(zé)本部門實(shí)驗(yàn)室安全檢查及廢棄液的管理統(tǒng)計(jì)工作。
7、負(fù)責(zé)完成部門或公司領(lǐng)導(dǎo)交給的其他工作,以保證工作質(zhì)量、工作結(jié)果、完成時(shí)限達(dá)到要求。
任職資格:
1、本科或以上學(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)、化學(xué)及生物工程等及相關(guān)專業(yè)。
2、2年或以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3、熟悉藥品GMP相關(guān)知識(shí),歐盟、ICHQ7、USP、TGA等相關(guān)注冊(cè)法規(guī)知識(shí)優(yōu)先考慮。
4、了解實(shí)驗(yàn)室相關(guān)規(guī)定,具有一定的化學(xué)安全及防護(hù)、救護(hù)知識(shí)。熟悉藥品檢測(cè)流程,能應(yīng)用精密儀器設(shè)備。
5、具有較強(qiáng)分析、溝通能力及獨(dú)立開(kāi)展工作的能力。
6、熟練運(yùn)用計(jì)算機(jī)操作,熟練運(yùn)用WORD、EXCEL基本功能。企業(yè)簡(jiǎn)介
PuraPharm Corporation于1998年在香港成立,在中國(guó),臺(tái)灣,新加坡,泰國(guó),菲律賓,美國(guó)及加拿大設(shè)有分公司。PuraPharm致力于現(xiàn)代化中藥及保健食品的研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、分銷及推廣,旗下?lián)碛卸鄠€(gè)保健品、中藥知名品牌?!敖痨`芝”為香港靈芝類產(chǎn)品第一品牌,“農(nóng)本方”濃縮中藥配方顆粒亦在香港占有65%以上份額。按歐洲標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)建設(shè)的GMP新廠座落于南寧高新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)內(nèi),擁有國(guó)內(nèi)一流的先進(jìn)設(shè)備與亞洲領(lǐng)先的中藥研發(fā)能力。
“中藥現(xiàn)代化”是PuraPharm的企業(yè)使命。2009年培力集團(tuán)加大國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的開(kāi)拓,將國(guó)際市場(chǎng)的運(yùn)作經(jīng)驗(yàn)帶入中國(guó),也將為國(guó)藥走向世界作出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。
培力集團(tuán)大事記:
1998年,培力(香港)集團(tuán)投資5000萬(wàn)港幣,研發(fā)成功“農(nóng)本方”中藥配方顆粒;
1999年,“農(nóng)本方”單方產(chǎn)品成功出口香港;
2000年,“農(nóng)本方”復(fù)方產(chǎn)品成功投入市場(chǎng),亦是國(guó)內(nèi)唯一獲準(zhǔn)之復(fù)方中藥配方顆粒;
2001年,“農(nóng)本方”列入國(guó)家中醫(yī)藥管理局指定中藥濃縮顆粒科研項(xiàng)目;
2002年,“農(nóng)本方”成為國(guó)家中醫(yī)藥管理局[中藥濃縮顆粒的工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及臨床研究]的研究中心之一;
2003年,“農(nóng)本方”成功出口到美國(guó)、加拿大、菲律賓、泰國(guó)、新加坡等地,成為真正實(shí)現(xiàn)中藥國(guó)際化之產(chǎn)品;
2004年,培力獲中藥配方顆粒試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè),成為全國(guó)六家試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)中唯一一家外資企業(yè);
2005年,香港95%以上設(shè)有中醫(yī)科的醫(yī)院已設(shè)有“農(nóng)本方”中藥配方顆粒藥房,全港市場(chǎng)占有率超過(guò)65%;
2005年“農(nóng)本方”開(kāi)始進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng),亦將標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化的中藥運(yùn)作經(jīng)驗(yàn)帶回中國(guó)。完美成熟的藥房系統(tǒng),高效穩(wěn)定的配方顆粒和條件優(yōu)越的服務(wù)支持,綜合體現(xiàn)中藥現(xiàn)代化。
產(chǎn)品及項(xiàng)目情況請(qǐng)閱農(nóng)本方網(wǎng)站www.nongs.com
公司介紹請(qǐng)閱培力網(wǎng)站www.purapharm.com
職位發(fā)布企業(yè)
培力(南寧)藥業(yè)有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營(yíng)企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:1998
企業(yè)網(wǎng)址:www.purapharm.com/
企業(yè)地址:科園大道46號(hào)
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職位發(fā)布日期: 2019-05-24