QA Intern
職位描述
Time: 1 year; Mar. 2019 ---Mar.2020
Main responsibility for the intern
1. Support regulatory to deliver documents and communication with agency.
2. Documentation preparation and translation for EU and China GMP inspection
3. Coordinate admin affairs for site inspections and visit .
4. Support for filling documentation team with suspension product document time line follow up and status update
5. Support GMP training system work.
6. Support BI Curriculum review and learning plan review mainly for data collection.
Requirement
- Bachelor degree or above;
- Capable of speaking, writing and reading English fluently;
- Good office skill;
企業(yè)簡(jiǎn)介
禮來(lái)在中國(guó)的許多醫(yī)藥領(lǐng)域居領(lǐng)先地位,如抗生素、中樞神經(jīng)、腫瘤、內(nèi)分泌等。我們的品牌??虅?、穩(wěn)可信、百優(yōu)解、再普樂(lè)、欣百達(dá)、擇思達(dá)、健擇、力比泰、易維特、希愛(ài)力、人工胰島素優(yōu)泌林及其最佳伴侶優(yōu)伴等已被公認(rèn)為創(chuàng)新的藥物。它們挽救了病人生命、提高了大眾的生活品質(zhì)。
[展開(kāi)全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)
禮來(lái)蘇州制藥有限公司
企業(yè)性質(zhì):外資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:1-49人
成立年份:1995
企業(yè)網(wǎng)址:www.patientlilly.cn
企業(yè)地址:蘇州工業(yè)園區(qū)方中街109號(hào)
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職位發(fā)布日期: 2019-05-28