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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：3-4人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：上海

學歷要求：碩士

語言要求：不限

所屬崗位：研發主管

工作年限：2年以上

專業要求：藥學相關專業

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職位描述

崗位職責：
1、建立關鍵起始原料或制劑的質控標準；
2、結合FDA、ICH及國內相關技術指導原則完成原料或制劑項目的質量研究、分析方法開發、驗證等工作；
3、完成申報項目的相關資料撰寫等工作。
任職要求：
1、碩士及以上學歷，藥物分析、藥學、制藥工程等相關專業，具備5年以上相關工作經驗者可放寬本科學歷。
2、兩年以上藥物分析方法開發和驗證等工作，能熟練操作HPLC/GC/LC-MS等分析儀器，具備獨立開展分析方法開發、方法驗證及相關申報資料的撰寫工作。
3.、熟悉ICH、GMP及FDA相關指導原則或質量管理體系，英語閱讀熟練。

企業簡介

上海創諾醫藥集團創立于1996年，集團專注于醫藥健康產業領域的發展，現有員工6000余人，總部位于上海張江自由貿易試驗區，在上海、江蘇、內蒙古、印度等地有10余處生產基地，業務遍及全球70多個國家和地區，位列國內醫藥工業企業百強之一。
創諾醫藥集團制劑業務以小分子抗腫瘤藥物、抗感染藥物（抗艾滋病、高端抗生素、抗真菌）、心腦血管藥物制劑為主要發展方向，以研發和創新為驅動，通過建立高標準的質量管理體系、打造專業化的生產體系和不斷提升以客戶為導向的營銷能力，立足中國市場，拓展國際市場，逐步成為中國具有品牌影響力和核心競爭力的制藥企業。
創諾醫藥集團制劑業務所屬企業包括位于上海浦東新區的上海創諾制藥有限公司(抗腫瘤藥物生產基地)和上海迪賽諾生物醫藥有限公司（抗艾滋病藥和抗病毒類藥物固體制劑）、位于江蘇溧陽的江蘇迪賽諾制藥有限公司（小容量注射液、固體制劑、外用制劑、中藥制劑等）、位于內蒙赤峰的赤峰源生藥業有限公司（大容量注射液）、位于江蘇大豐的江蘇誠康藥業有限公司（無菌小容量注射液、固體制劑）。
公司始終把技術創新作為企業發展的核心動力，獲得上海市授予的抗腫瘤藥工程技術中心以及抗腫瘤藥產業化平臺建設等重大項目支持。建立高標準的GMP質量規范體系，以符合cGMP、Eu GMP和GMP 認證為標準，通過提升管理水平和持續改進，同類產品質量達到國際標準，以高品質的產品質量滿足客戶需求，成為諸多世界著名制藥企業的合作伙伴。

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質量研究項目負責人

職位描述

企業簡介

職位發布企業

上海創諾制藥有限公司

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