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生產部經理(固體制劑)
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職位描述
崗位職責:
1、 按照GMP法規及生產、質量管理體系要求組織并指導制劑生產工作。
2、 負責新產品中試技術并協助產品注冊等工作。
3、 負責完善和提升GMP管理體系及生產相關的各類工藝、設備等驗證、確認工作。
4、 負責生產團隊建設、管理及相關資源協調等工作。
任職要求:
1、 本科及以上學歷,藥物制劑、制藥工程、藥學等相關專業。
2、 五年以上固體制劑或無菌制劑生產技術管理經歷,具備豐富的制劑工藝、制劑設備及相關系統驗證、運行等經驗。
3、 具有良好的計劃、組織及協調、統籌能力,具備處理復雜問題的能力。
企業簡介
上海創諾醫藥集團創立于1996年,集團專注于醫藥健康產業領域的發展,現有員工6000余人,總部位于上海張江自由貿易試驗區,在上海、江蘇、內蒙古、印度等地有10余處生產基地,業務遍及全球70多個國家和地區,位列國內醫藥工業企業百強之一。
創諾醫藥集團制劑業務以小分子抗腫瘤藥物、抗感染藥物(抗艾滋病、高端抗生素、抗真菌)、心腦血管藥物制劑為主要發展方向,以研發和創新為驅動,通過建立高標準的質量管理體系、打造專業化的生產體系和不斷提升以客戶為導向的營銷能力,立足中國市場,拓展國際市場,逐步成為中國具有品牌影響力和核心競爭力的制藥企業。
創諾醫藥集團制劑業務所屬企業包括位于上海浦東新區的上海創諾制藥有限公司(抗腫瘤藥物生產基地)和上海迪賽諾生物醫藥有限公司(抗艾滋病藥和抗病毒類藥物固體制劑)、位于江蘇溧陽的江蘇迪賽諾制藥有限公司(小容量注射液、固體制劑、外用制劑、中藥制劑等)、位于內蒙赤峰的赤峰源生藥業有限公司(大容量注射液)、位于江蘇大豐的江蘇誠康藥業有限公司(無菌小容量注射液、固體制劑)。
公司始終把技術創新作為企業發展的核心動力,獲得上海市授予的抗腫瘤藥工程技術中心以及抗腫瘤藥產業化平臺建設等重大項目支持。建立高標準的GMP質量規范體系,以符合cGMP、Eu GMP和GMP 認證為標準,通過提升管理水平和持續改進,同類產品質量達到國際標準,以高品質的產品質量滿足客戶需求,成為諸多世界著名制藥企業的合作伙伴。
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職位發布日期: 2019-07-22