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現場QA
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職位描述
該崗位工作地點為:玉溪
1、依據產品質量監控計劃,負責生產現場的質量監督工作和批記錄的審核;
2、協助QA經理對生產過程中的異常及偏差進行調查和處理;
3、協助QA經理對不合格品進行調查、分析和處理;
4、負責產品及物料的取樣工作;
5、負責公司質量管理體系在生產現場及各部門的實施、推行效果的檢查和評估工作;
6、協助審核員作好各類記錄的收集、整理、調查和分析工作;
7、原輔料、包裝材料、中間品、成品審核放行;
8、對工程、物料現場進行審核;
任職資格
1、生物,化學及藥學相關專業;
2、1年以上QA相關崗位工作經驗(制藥、IVD、醫療器械相關企業);
3、態度端正,工作認真負責,嚴謹細致,有原則、紀律性;
4、良好的問題分析能力;良好的溝通協調能力;良好的團隊協作精神,敢于吃苦耐勞。
企業簡介
云南克雷斯制藥股份有限公司于2005年12月2日在玉溪市工商行政管理局登記成立。法定代表人魏玉玲,公司是一個集科研、生產、銷售為一體的高新技術企業。
公司經營范圍包括中西藥原料及制劑的制造銷售;經營本公司自產產品及技術的進出口業務等。
克雷斯天然制藥公司(CNPC)在研發和制造純天然中藥,為患者治療骨病,如股骨頭壞死、腰椎間盤突出癥、骨關節炎、骨質疏松和骨折方面,處于行業領先地位。公司依靠獨特的產品,良好的質量控制體系,優質的服務,人才和管理優勢,使公司在當今高度競爭的骨科醫藥界脫穎而出。
克雷斯天然制藥公司擁有專業的檢測中心和先進的制藥生產設備,2004年公司通過中國國家GMP認證,克雷斯天然制藥公司所生產的產品可信度高, 質量水平高,而且產品不僅安全無毒,還具有獨特顯著的療效。
弘揚傳統醫學,應用現代科學,秉持制藥良心,緊念人民健康,是公司的宗旨,我們致力于持續在所有這些方面取得成績以保障我們的業務能有一個健康的未來,這樣我們就能不斷幫助那些受益于此藥的人們改善生活質量,并增加生命價值。
云南相關職位: 醫藥信息溝通經理 醫藥信息溝通經理(昆明) OTC省區經理
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職位發布日期: 2019-08-15