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臨床項目經理
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職位描述
職責描述:
1. 負責公司各臨床試驗的項目管理工作,對所負責的臨床研究項目(BE試驗)進行全面的質量控制與進度管理,確保所有試;驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內部操作流程和中國法規進行;
2. 作為臨床試驗的主要聯絡人,代表公司及項目團隊同研究者及CRO及時有效的溝通,確保項目相關重要信息被準確完整的傳遞,培養并保持與中心及CRO的良好關系;
3. 對所負責的臨床研究項目進行全面的質量控制與管理,督導按時完成臨床試驗在國內、海外的啟動、執行及結束工作,并及時與相關人員進行溝通和協調,如財務、行政、注冊、QA人員等等;
4. 制定項目管理計劃,確定臨床研究的職責范圍、團隊成員,進度計劃等內容,并在項目進行中不斷對項目管理計劃進行審核和修改,以確保臨床研究滿足timeline的需要;
5. 負責與CRO及上級領導及時溝通,在項目過程中識別、監測并及時應對各種風險,正確評估相應風險對項目的整體影響;
6. 負責審閱所有項目進行中進行例行質量控制與進展報告;
7. 部分注冊材料撰寫。研究者手冊、臨床前及臨床綜述等;
8. 試驗方案設計相關文獻支持。
9.協調藥品郵寄、運輸等;
10. 對于有需要的項目,可承擔CRA角色并開展工作。
任職要求:
1.2年以上項目管理經驗,5個以上項目操作經歷;包含BE試驗操作經歷,如有海外溝通經歷優。
2.藥學或臨床醫學本科以上學歷。
3.英語可作為工作語言,如有粵語溝通能力優。
企業簡介
澳美制藥自1993年建基于香港至今,是香港一家現代化的、具有多功能生產廠房、擁有員工近5000人的跨國制藥企業,已發展成為集生產、供應、研發、銷售為一體的制藥集團企業,是香港多間大學的GMP教學示范基地,是香港醫管局指定的供應全港醫院用藥的本地生產基地。集團已在香港、海口設立了研發中心,并在蘇州及美國籌建新的研發中心。
澳美制藥(蘇州)有限公司位于蘇州高新區(虎丘區),注冊資本2625萬美元,擬總投資6000萬美元,規劃建成包括藥品生產、進口分包、研發中心等于一體的綜合性制藥企業。
澳美制藥(蘇州)研發中心將依托“長三角”生物醫藥圈,利用區域人才、資源及政策優勢,致力于生物科技發展和創新,搭建新藥、植物藥研發平臺,建立藥物制劑、分析檢測中心,與海口及海外研發基地遙相呼應,形成從健康產品、植物藥、仿制藥到創制新藥的完備藥品研發體系。
公司本著“質量源于設計(Quality by Design)”的質量管理理念和“質量第一,客戶至上”的質量管理宗旨,已建立起一套自己的符合QbD研發流程和研發項目管理模式,具有嚴格的質量保證體系,形成從藥品研發質量控制、原輔料質量管理、生產全過程質量監控、產品質量檢驗、質量風險評估到產品售后質量監控,符合歐盟PICs GMP高標準的質量管理系統。
職位發布企業
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澳美制藥(蘇州)有限公司
企業性質:外資企業
企業規模:50-99人
成立年份:2013
企業網址:http://www.brightfuturehn.com.cn/sc
企業地址:蘇州高新區通安鎮新振路186號
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職位發布日期: 2019-10-31