GMP體系QA
職位描述
職位描述:
1、協助完成客戶投訴;
2、執行公司內部GMP符合性審核,發放質量要素相關記錄,跟進變更/偏差關閉情況;
3、完成質量年度審核工作;
4、GMP認證工作的文件準備和GMP相關文件的合法性審查、制訂、修訂審核;
5、內部統計臺帳的維護和管理,負責電子數據備份的管理。
任職要求:
1、本科以上學歷,藥學或化學相關專業;
2、同行業同崗位2年以上工作經歷;
3、經歷過GMP和FDA經驗優先;
4、希望您具有快速的執行能力、崗位專業技能、解決問題能力。
公司網址參考:http://www.hybio.com.cn/
此崗位前期需要到深圳總部(深圳翰宇藥業股份有限公司)培訓2-3個月,后續返回武漢進行工作!
企業簡介
翰宇藥業(武漢)生物醫藥生產基地,總占地面積342畝,總體規劃建筑面積為250000平方米,主要由“原料藥生產基地”“高端固體制劑生產基地”“生物藥研發生產基地”和“行政生活服務中心”四大部分組成,并引進國際領先的技術和設備,建成具有國際一流水平的生物醫藥生產基地,首期計劃投入20億元人民幣,總投資50億元人民幣。
翰宇藥業(武漢)有限公司(簡稱:武漢公司),是深圳翰宇藥業股份有限公司(簡稱:翰宇藥業)的全資子公司,注冊資本10000萬元,主要從事原料藥、高端制劑的研究開發與生產??偛课挥谏钲谑懈咝聟^。建有國家高技術產業化示范工程多肽藥物生產基地、國家多肽創新藥物公共實驗中心、國家多肽藥物制備中試技術平臺、多肽藥物國家地方聯合工程實驗室。
翰宇藥業以“科技創新為動力,提升企業核心競爭力”。通過引進消化、自主創新等模式,突破了多肽藥物規?;a技術瓶頸,形成了200多項發明專利。先后承擔了國家“863計劃”、國家“十五”、“十一五”、“十二五”科技重大專項、***火炬計劃、國家“重大新藥創制”等30多項***重大科技攻關項目;參與制定國家多肽藥物行業注冊標準、新版《國家藥典》標準16項;連續6年獲得省、市科學技術獎、專利獎、質量獎。主要產品應用到消化道、心腦血管、糖尿病、傳染病、腫瘤、老年性疾病等方面的治療。2008年總公司被深圳市人民政府授予“深圳市自主創新行業龍頭企業”;2009年被認定為“***高新技術企業”;2010年被國家發展改革委授予“國家高技術產業化示范工程”;2011年經國家證監委核準,在深交所創業板上市,成為我國合成多肽藥物第一家上市企業。
翰宇藥業擁有一支國內行業領軍人才、海歸高端人才組成的研發創新團隊,從事多肽藥物研發人員占企業員工總數的30%以上。并與國內外20多家科研院校建立了互補關系,形成了專業從事多肽藥物研發和自主創新的優勢。
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職位發布日期: 2020-04-29