QA文件管理員
職位描述
崗位職責:
1. 負責公司GMP文件的管理:文件管理體系中相關規程的起草和更新,文件的審核、生效、
下發、歸檔等工作;
2.負責記錄的管理:批記錄和日常記錄的管理,記錄的復制、登記下發等工作;
3.負責E-QMS項目實施過程中系統的基礎數據導入和維護;
4.協助E-QMS項目經理進行電子化質量管理系統項目的組織協調工作。
任職資格:
1. 藥學、化學或相關專業本科學歷;
2. 英語四級,并可以閱讀英文資料;
3. 了解GMP法規;
4. 熟悉電腦日常辦公軟件,具備一定的計算機系統應用能力,通過計算機等級考核者優先。
企業簡介
甘李藥業股份有限公司,成立于1998年,是一家集科研、開發、生產、銷售于一體的高科技制藥企業,在生物合成人胰島素及其類似物的研發、生產、銷售等方面均處于國內外領先地位。自創立以來,公司一直致力于自主研發,研發領域涵蓋糖尿病、抗腫瘤、血液病、自身免疫性疾病、眼部疾病等多個方向。
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職位發布日期: 2020-06-15