研發(fā)人員(應(yīng)屆生)
職位描述
崗位職責:
1、負責在研品種的起始物料、中間體或半成品、成品、以及穩(wěn)定性考察等樣品的各項質(zhì)量研究工 作,對數(shù)據(jù)匯總分析,并對撰寫的原始記錄的可靠性負責;
2、對檢驗異常情況應(yīng)及時上報上級領(lǐng)導,并參與檢驗異常調(diào)查;
3、嚴格執(zhí)行各項檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準;
4、應(yīng)自覺維護、保養(yǎng)和管理各種檢驗儀器,衡器、量器等,并做好使用記錄;
5、配合部門執(zhí)行 6S 管理;
6、積極參與研發(fā)中心或部門的相關(guān)知識及技能培訓,并能很好運用到工作中;
7、熟悉掌握 HPLC、理化分析等儀器設(shè)備及實驗操作;
8、負責藥品質(zhì)量研究、質(zhì)量標準草案的起草。
企業(yè)簡介
海南中和藥業(yè)股份有限公司成立于1995年4月17日,為我國最早專門從事化學合成多肽的研究和實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的國家高新技術(shù)企業(yè),主要從事多肽類、核苷類藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售。公司注冊資本36000萬元,生產(chǎn)基地位于海口市南海大道168號海口保稅區(qū)內(nèi)。公司設(shè)有原料藥和制劑兩個生產(chǎn)廠區(qū),占地面積68000平米,廠房建筑面積16000平米,擁有多肽、化學原料藥生產(chǎn)車間及小容量注射劑、凍干粉針劑、片劑、膠囊劑等多條制劑生產(chǎn)線。
作為國內(nèi)第一家專業(yè)從事研發(fā)、生產(chǎn)化學合成多肽類藥物原料及其制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè),中和藥業(yè)一直致力于中國多肽類藥物的發(fā)展。通過引進、消化、吸收國際最先進的多肽合成生產(chǎn)技術(shù),以自身藥物研發(fā)平臺為基礎(chǔ),加強與國內(nèi)多家知名研究多肽類藥物機構(gòu)交流合作并已取得了豐碩的科技成果,產(chǎn)品已涵蓋免疫、腫瘤、肝病、急救、消化、泌尿、婦科圍產(chǎn)等多個領(lǐng)域。1997年我國第一個人工化學合成的多肽類新藥"注射用胸腺五肽"就由中和藥業(yè)自行研發(fā)上市,填補了中國多肽產(chǎn)業(yè)空白。
多肽類藥物作為后基因時代最具潛力的藥物研發(fā)領(lǐng)域,已越來越被各國所重視,中和藥業(yè)作為國家多肽科技領(lǐng)域的高新企業(yè),一直走在行業(yè)前列。繼首家上市和信(注射用胸腺五肽)、和寧(注射用生長抑素)及和日(注射用胸腺法新)后,中和藥業(yè)又推出國內(nèi)獨家劑型的預充式的和信 (胸腺五肽注射液)、仿制進口原研品并首家批準上市的和宜(醋酸去氨加壓素注射液)以及和雙(醋酸阿托西班注射液);此外,和奇(醋酸奧曲肽注射液)、和恩(恩替卡韋分散片)、和定(恩替卡韋膠囊)等多個有行業(yè)帶動性主打產(chǎn)品也相繼推出,其中“和信”、“和寧”、“和宜”、“和日”已獲得海南省著名商標稱號。
中和藥業(yè)秉承“做中國最好的多肽藥”的發(fā)展目標,視產(chǎn)品質(zhì)量為企業(yè)的命脈,始終堅持產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)先原則,執(zhí)行國際最高質(zhì)量標準,引進國際先進的合成、純化、生產(chǎn)設(shè)備和“固相多肽合成工藝”,嚴格按國家新版GMP要求進行生產(chǎn)全過程規(guī)范質(zhì)量管理。在質(zhì)量上的嚴格控制,得到市場的廣泛認可,被政府部門多次認定為“高新技術(shù)企業(yè)”和“百姓放心藥企業(yè)”。
職位發(fā)布企業(yè)
海南中和藥業(yè)股份有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:1987
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.zhonghe.cn/
企業(yè)地址:南海大道168號 保稅區(qū)
該企業(yè)其他職位更多>>
相關(guān)職位推薦
海南相關(guān)職位: 醫(yī)藥信息溝通經(jīng)理
熱門區(qū)域招聘: 重慶 北京 上海 浙江 江蘇 廣東 山東 湖南 安徽 河北
海南招聘企業(yè): 回音必集團海南制藥有限公司 貴州益佰制藥股份有限公司 海南飛利藥業(yè)有限公司 三亞福音婦產(chǎn)醫(yī)院 海吉亞醫(yī)療集團 深圳市第二人民醫(yī)院 海南主健醫(yī)學股份有限公司 海南生暉生物科技有限公司 海南一齡美容醫(yī)院 海南省邊防總隊醫(yī)院
職位發(fā)布日期: 2020-07-16