管理培訓生(應屆生)
職位描述
崗位職責:
1、參與車間生產各崗位輪崗,掌握各崗位操作及管理要求,準確掌握各崗位質量控制點、生產設 備結構及工作原理,積極提出改進意見及工作流優化,定期提交學習心得及工作想法。
2、參與質量管理系統(LIMS)、ERP 系統及 OA 辦公系統學習,掌握物料領用、退庫及投入產出 核算,掌握質量管理系統產品請驗管理操作,必要時可定崗操作。 3、協助車間主任進行車間精益管理及 WCM 項目推進,不斷提升車間生產現場的管理水平。
4、協助車間主任制定注射劑車間崗位操作法及批生產記錄,協助制定標準操作規程、清潔規程及 相關記錄;協助車間主任領取分發和收集整理批生產記錄,審核各崗位生產記錄,檢查各崗位生 產原始記錄和生產工藝控制參數,重點崗位必須跟班操作以保證重要參數符合要求,進而保證產 品質量。
5、協助車間主任召開注射劑車間質量或技術分析會;協助調查生產中出現的偏差并按偏差處理流 程及時處理。
6、參與注射劑生產工藝、注射劑生產主要設備、設備清潔的驗證與再驗證工作。
7、協助車間主任進行工藝技術改進和協助新產品的試生產工作。
8、完成領導交辦的其他工作。
企業簡介
海南中和藥業股份有限公司成立于1995年4月17日,為我國最早專門從事化學合成多肽的研究和實現產業化的國家高新技術企業,主要從事多肽類、核苷類藥物研發、生產、銷售。公司注冊資本36000萬元,生產基地位于海口市南海大道168號海口保稅區內。公司設有原料藥和制劑兩個生產廠區,占地面積68000平米,廠房建筑面積16000平米,擁有多肽、化學原料藥生產車間及小容量注射劑、凍干粉針劑、片劑、膠囊劑等多條制劑生產線。
作為國內第一家專業從事研發、生產化學合成多肽類藥物原料及其制劑的藥品生產企業,中和藥業一直致力于中國多肽類藥物的發展。通過引進、消化、吸收國際最先進的多肽合成生產技術,以自身藥物研發平臺為基礎,加強與國內多家知名研究多肽類藥物機構交流合作并已取得了豐碩的科技成果,產品已涵蓋免疫、腫瘤、肝病、急救、消化、泌尿、婦科圍產等多個領域。1997年我國第一個人工化學合成的多肽類新藥"注射用胸腺五肽"就由中和藥業自行研發上市,填補了中國多肽產業空白。
多肽類藥物作為后基因時代最具潛力的藥物研發領域,已越來越被各國所重視,中和藥業作為國家多肽科技領域的高新企業,一直走在行業前列。繼首家上市和信(注射用胸腺五肽)、和寧(注射用生長抑素)及和日(注射用胸腺法新)后,中和藥業又推出國內獨家劑型的預充式的和信 (胸腺五肽注射液)、仿制進口原研品并首家批準上市的和宜(醋酸去氨加壓素注射液)以及和雙(醋酸阿托西班注射液);此外,和奇(醋酸奧曲肽注射液)、和恩(恩替卡韋分散片)、和定(恩替卡韋膠囊)等多個有行業帶動性主打產品也相繼推出,其中“和信”、“和寧”、“和宜”、“和日”已獲得海南省著名商標稱號。
中和藥業秉承“做中國最好的多肽藥”的發展目標,視產品質量為企業的命脈,始終堅持產品質量優先原則,執行國際最高質量標準,引進國際先進的合成、純化、生產設備和“固相多肽合成工藝”,嚴格按國家新版GMP要求進行生產全過程規范質量管理。在質量上的嚴格控制,得到市場的廣泛認可,被政府部門多次認定為“高新技術企業”和“百姓放心藥企業”。
海南相關職位: 醫藥信息溝通經理
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職位發布日期: 2020-07-16