臨床前藥理毒理研究員
職位描述
1、查閱文獻,制定臨床前藥理、藥效、藥代、安全性評價等相關研究的試驗方案
2、與CRO公司溝通、協調、實施毒理、藥物安全性相關研究,跟蹤試驗進度,對試驗結果進行分析總結
3、參與相關產品的市場技術等的調研和立項報告的撰寫;
4、負責監督委托單位研究質量和審核研究數據。
任職資格:
1、 碩士及以上學歷,藥理、毒理、藥學等相關專業,具備扎實的專業知識,工作經驗不限;
2、 熟悉新藥藥理、毒理和藥代動力學研究方法及內容,能獨立設計實驗方案和審閱實驗報告;
3、 對新藥的研發和開發模式有一定了解,對CFDA/FDA等機構的法規和指導原則有一定了解
4、 能獨立查閱有關文獻資料,獨立進行產品調研,獨立翻譯撰寫各類報告
5、 良好的英文讀寫能力,熟練查閱專業外文文獻,較強的中英文撰寫能力
6、 有嚴謹的科研思維與邏輯分析能力,工作主動性好,責任心強、執行力強、良好的職業道德;
企業簡介
深圳市真興醫藥技術有限公司創立于2007年,主要從事于醫藥、生物技術的研究、開發和技術轉讓,主要研發方向:創新藥物、細胞技術,發展戰略-集中優勢資源,開發擁有自主知識產權的原創藥物。公司具有自主知識產權的創新藥物研發技術,申報和獲得授權國際發明專利和中國發明專利10多項,獲國家“十一五”、“十二五”、“十三五”“重大新藥創制”重大科技專項,獲得深圳市協同科技計劃項目資助,研發管線合理有序,現有多個一類新藥進入臨床試驗和新藥臨床申報階段,公司核心技術團隊具有豐富新藥研發經驗,核心管理團隊由資本運營經驗的資深專家和優秀企業經理人組成,計劃2年內在香港聯交所申請上市。
公司發展前景良好,努力創造一個以人為本的企業文化,包括舒適的工作環境、人性化的管理、簡單和諧的人際關系、良好的工作和生活平衡模式。
職位發布企業
深圳市真興醫藥技術有限公司
企業性質:民營企業
企業規模:50-99人
成立年份:2007
企業網址:www.zx-medicine.com/
企業地址:深圳市前海深港合作區前灣一路1號A棟201室(入駐深圳市前海商務秘書有限公司)
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職位發布日期: 2020-08-04