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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：新余

學(xué)歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：研發(fā)主管

工作年限：3年以上

專業(yè)要求：不限

加班補貼績效獎金員工旅游交通補貼包住包吃定期體檢節(jié)日福利

職位描述

職位描述：
1、負(fù)責(zé)檢驗室日常工作管理，使之符合GMP規(guī)范。制定樣品檢驗計劃，安排調(diào)配檢驗員工作。
2、負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品檢驗報告單與檢驗原始記錄的審核。
3、負(fù)責(zé)檢驗室GMP文件的編制、審核。
4、負(fù)責(zé)QC檢驗員的技能培訓(xùn)與考核。
5、技術(shù)指導(dǎo)檢驗室操作人員工作。
6、參與質(zhì)量投訴的調(diào)查。
7、對檢驗發(fā)生的偏差與OOS進行調(diào)查，參與產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析。
8、負(fù)責(zé)毒性試劑的管理。
9、負(fù)責(zé)檢驗室安全、消防管理工作。
10、上級安排的其他事宜。

任職資格：
1、化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；
2、三年以上制藥行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗，一年以上的藥廠檢驗室管理經(jīng)驗；
3、有豐富的藥品檢驗操作經(jīng)驗和良好的理論知識；能解決藥品檢驗過程中的問題。
4、具有中藥檢驗工作經(jīng)驗為佳。
5、熟悉GMP及相關(guān)法規(guī)要求，有良好的GMP意識；
6、做事責(zé)任心強，思維活躍，善于溝通。

企業(yè)簡介

江西品信藥業(yè)有限公司創(chuàng)建于1969年，是由原新余市制藥廠改制而成，是一家專門從事中、西藥品生產(chǎn)的高新企業(yè)，占地面積110畝，建筑面積20000m2，現(xiàn)有員工180人。公司擁有硬膠囊劑、散劑、顆粒劑三大劑型31個品種，其中國家級新藥品種2個、國家中藥保護品種3個、獨家醫(yī)保甲類品種1個。公司主導(dǎo)產(chǎn)品有：五苓膠囊、益母草顆粒、板藍根顆粒、小兒腸胃康顆粒、小兒氨酚黃那敏顆粒等。上述品種已列入國家醫(yī)保目錄，市場需求量很大，均為銷售超億元的潛力品種。

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化驗室主任

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

江西品信藥業(yè)有限公司

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