質(zhì)量管理經(jīng)理(QA Manager)
職位描述
【崗位職責(zé)】
1. 根據(jù)公司經(jīng)營方針、目標(biāo)、計劃,負(fù)責(zé)組織制定質(zhì)量方針、目標(biāo)、年度計劃和工作要求;
2. 負(fù)責(zé)加強(qiáng)質(zhì)量管理體系建設(shè),并保證質(zhì)量管理體系的有效運行,做好質(zhì)量風(fēng)險管控工作;
3. 負(fù)責(zé)制定符合法規(guī)要求的質(zhì)量管控相關(guān)要求和措施,監(jiān)督體系文件的執(zhí)行與日常管理;
4. 負(fù)責(zé)公司內(nèi)部及外部質(zhì)量審計,制定糾正/預(yù)防措施并跟蹤解決問題;
5. 審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更、偏差,審核和批準(zhǔn)質(zhì)量風(fēng)險管理結(jié)果;
6. 確保所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理;
7. 確保完成各種必要的確認(rèn)或驗證工作,審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗證方案和報告;
8. 負(fù)責(zé)內(nèi)部質(zhì)量團(tuán)隊成員管理,有效激勵并培養(yǎng)團(tuán)隊;
9. 負(fù)責(zé)組織質(zhì)量方面的培訓(xùn)工作,持續(xù)進(jìn)行質(zhì)量改善,提升整體質(zhì)量意識。
【任職要求】
1. 本科及以上學(xué)歷,化學(xué)/生物/醫(yī)藥/生命科學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2. 醫(yī)藥行業(yè)10年以上工作經(jīng)驗,且具有至少5年質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗和團(tuán)隊管理經(jīng)驗;
3. 擁有系統(tǒng)的質(zhì)量專業(yè)知識及研發(fā)質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗,熟悉質(zhì)量管理系統(tǒng)及質(zhì)量體系和文化建設(shè);
4. 熟悉中國以及歐美等質(zhì)量法規(guī),GMP背景優(yōu)先;
5. 具有良好的中英文溝通和寫作能力;
6. 具備良好的項目管理能力和溝通能力;
7. 實事求是、樂觀向上、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)。
企業(yè)簡介
晶云藥物是國內(nèi)首批專注于藥物晶型研究服務(wù)的技術(shù)驅(qū)動的創(chuàng)新型企業(yè),致力于為全球制藥企業(yè)提供國際領(lǐng)先的晶型研究和制劑研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。
在過去的12年里,憑借創(chuàng)新技術(shù)和扎實的科學(xué)能力,晶云藥物為全球1000多家制藥企業(yè)超過2000個新藥化合物提供了晶型研究、制劑研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù):
?在中國排名前20的創(chuàng)新藥企業(yè)里,有19家選擇晶云藥物的晶型研究服務(wù)。
?在全球排名前10的制藥企業(yè)里,有8家是晶云藥物的客戶。
晶云藥物依托Molecule-Material-Medicine (MMM) 策略,應(yīng)用QbD (Quality by Design) 理念,幫助創(chuàng)新藥企業(yè)開發(fā)適合于其藥物分子的最優(yōu)晶型和最佳制劑,為中國及全球制藥企業(yè)提供專業(yè)高效且可持續(xù)的研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù),高效高質(zhì)將候選化合物推動到臨床研究階段并實現(xiàn)最終的商業(yè)化。
職位發(fā)布企業(yè)
蘇州晶云藥物科技股份有限公司
企業(yè)性質(zhì):合資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.crystalpharmatech.com.cn/
企業(yè)地址:蘇州工業(yè)園區(qū)星湖街218號
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職位發(fā)布日期: 2023-05-22