[成都]深圳微芯生物科技股份有限公司

發布日期:2019-03-18 瀏覽次數:84


招聘基本信息
單位名稱 深圳微芯生物科技股份有限公司
主題 深圳微芯生物科技股份有限公司2019校園招聘 招聘截止日期 2019-09-15
應聘網址 簡歷投遞郵箱 job@chipscreen.com
宣講會信息
招聘說明:
公 司 簡 介:(公司官網 www.chipscreen.com

微芯生物(CHIPSCREEN BIOSCIENCES)始終秉承:原創、安全、優效、中國——致力于為患者提供可承受的創新機制治療藥物。

2001 年,微芯生物在深圳創立,專長于原創小分子藥物研發,以自主創建的基于化學基因組學的集成式藥物發現及早期評價平臺”為其核心競爭力,現已成為中國原創新藥領軍企業。形成以深圳為總部/研發中心/GMP 生產基地,成都研發中心及 GMP 生產基地,北京臨床研究中心和上海商業中心的現代生物醫藥集團。目前,公司已形成針對惡性腫瘤、糖尿病、內分泌及自身免疫性疾病的多條原創新藥產品線,抗腫瘤原創新藥西達本胺已獲國家食品藥品監督管理總局批準上市。微芯生物是國家首批“創新藥物孵化基地” ,以及深圳市高新技術企業深圳市化學創新藥物工程技術中心” 。 成立至今,公司獲得了國家重大新藥創制、國家“863”計劃項目、廣東省及深圳市關鍵領域重點項目、深圳市生物醫藥產業化項目等多項資助。截止目前,公司共申請 121 余項國內外化合物發明專利,其中 54 項已獲授權;在國內外新藥研發領域發表論文 80 余篇。被深圳市授予自主創新行業龍頭企業”和“知識產權優勢企業” 。


微芯生物下設兩家全資子公司:成都微芯藥業有限公司,深圳微芯藥業有限責任公司。


成都微芯藥業有限公司成立于 2014 年 4 月 28 日,是深圳微芯生物科技股份有限公司全資子公司。成都微芯藥業包括“創新藥生產基地”和“創新藥研發中心和區域總部” 。成都微芯藥業創立之初就有著明確的定位——近期目標即滿足集團總部原創新藥的產業化,中期目標是建成創新藥研發中心,進一步延伸和擴大集團總部的在研產品線,保證公司源源不斷的新藥開發,遠期目標則是實現微芯藥業創新藥的研、產、銷一體化戰略目標。

成都創新藥生產基地:位于成都高新西區康強一路 298 號,總占地面積 100 畝。項目分三期建設符合美國、歐盟 cGMP 標準和中國 GMP 標準的小分子原創化學新藥生產基地(一、二期)及大分子類創新藥中試基地(三期),目前已完成一、二期建成并投入試運行。


成都創新藥研發中心和區域總部:位于高新南區新川科技園, 占地 25 畝, 該項目正在積極建設中, 預計 2019年建成并投入使用。

公司主要在腫瘤、糖尿病、神經免疫等疾病領域開展研發工作,目前已研發出六個系列數十個具有全球發明專利的先導化合物和創新藥物,在研和上市的藥物主要有:

西達本胺:是國際上開發進展最快也是我國唯一一個全球同步開發的亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶抑制劑,屬于全新作用機制的表觀遺傳調控劑類新型靶向抗腫瘤藥物。該藥于 2015 年 2 月正式上市銷售,是繼青蒿素之后我國又一個具有全球意義的原創化學新藥。

西格列他鈉:是我國首個治療 2 型糖尿病的原創化學新藥,受到國家“重大新藥創制”專項資助。

西奧羅尼:是我國首個針對腫瘤血管生成、細胞有絲分裂、和腫瘤慢性炎癥的三通路抑制劑,屬于新型靶向抗腫瘤藥物,且目前全球尚無同類藥物上市。目前正在進行實體瘤的肺癌、結腸癌、肝癌等發病率極高腫瘤的臨床試驗。

其它多項在腫瘤、自身免疫疾病等治療領域的創新藥也正處于研發和臨床研究階段。這些工作,確立了微芯生物在中國原創化學新藥研發領域中的領先地位。微芯生物還實現了中國首個小分子創新藥發明專利對國外藥企的授權及國際臨床聯合開發,開創了中國制藥業從“中國仿制”到“中國創制”的先河。

鏈接1:http://app.cntv.cn/special/cbox/detail/index.html?guid=2f06797e207447e5a90058e440a3817c&from=timeline&isappinstalled=0#0

(我司產品繼2014年上新聞聯播之后再上央視!中央電視臺財經頻道CCTV2《經濟半小時》欄目2017年8月31日21:15分開展了對我司的采訪拍攝活動,對我司進行了全程深度報道,共同剖析《進入醫保的國產抗癌新藥》)

生物醫藥,事關人類福祉,帶著這樣的使命感,我們在尋找志同道合的您!

招聘崗位:

1、合成助理研究員

崗位職責:

1.能在指導下完成與公司項目相關的有機合成任務;

2.撰寫項目相關部分的實驗報告;

3.確保自身和與工作相關的安全,環境和健康;

4.保守公司機密。

任職要求:

1.有機化學,藥物化學等化學相關專業本科及以上學歷;

2.優秀的實驗設計和動手能力;

3.熱愛化學合成及新藥研發工作;

4.優秀的學習能力和團隊合作精神,抗壓能力強;

5.應屆本科生請附上成績單,應屆碩士生請附上研究課題小結


其 他:

平 臺:專業和管理晉升通道通暢,新藥研發企業--滿滿的成就感等著您!

上班地點:2019年在成都郫縣生產基地,后面在成都高新區新川科技園研發中心辦公。

福利方面:五險一金外加醫療、重疾、意外等商業險、公積金各按成都最高比例12%購買、集體生日會、員工旅游、免費體檢、團建活動等。

住 宿:郫縣生產基地上班期間可提供住宿。

假期安排:按國家法定節假日休息,雙休。

2、合成研究員

崗位職責:

1.獨立完成與公司項目相關的有機合成任務;

2.能獨立進行化合物的合成路線設計,熟悉NMR等圖譜解析;

3.撰寫項目相關部分的實驗報告;

4.承擔部分職業技能培訓。

5.確保自身和與工作相關的安全,環境和健康;

6.保守公司機密。

任職要求:

1.有機化學,藥物化學等化學相關專業本科及以上學歷,有CRO公司經驗者優先;

2.優秀的實驗設計和動手能力,能獨立完成多步合成和化合物純化;

3.熱愛新藥研發工作;

4.優秀的學習能力和團隊合作精神,抗壓能力強。

其他:

平 臺:專業和管理晉升通道通暢,新藥研發企業--滿滿的成就感等著您!

上班地點:2019年在成都郫縣生產基地,后面在成都高新區新川科技園研發中心辦公。

福利方面:五險一金外加醫療、重疾、意外等商業險、公積金各按成都最高比例12%購買、集體生日會、員工旅游、免費體檢、團建活動等。

住 宿:生產基地上班期間可提供住宿。

假期安排:按國家法定節假日休息,雙休。

3、現場QA實習生

崗位職責:

1) 負責原料藥或者制劑生產車間、QC現場質量監控工作;

2) 負責所監控生產線或QC現場相關質量問題的調查和處理,如偏差調查、物料銷毀等;

3) 參與建立公司GMP文件系統,負責編制質量保證方面的文件;

4) 參與新建廠房的設計和建設工作;

5) 參與相關文件的審核。

崗位要求:

1、藥學、化學相關專業,本科學歷,2019、2020屆本科學生,具有扎實的理論基礎;

2、具有良好的學習能力、溝通能力、團隊協助能力,工作嚴謹,責任心強;

3、熟悉OfficeMintabCAD辦公軟件;

4、踏實,積極,學習能力強。

公司提供系統知識培訓和師傅引導,經考核合格,拿到畢業證即可申請成為公司正式員工。

薪酬方面:為行業中上游水平,拿到畢業證后試用期間按公司正式轉正員工100%薪資發放。

福利方面:八險一金外加商業險、公積金按成都市最高比例購買、集體生日會、員工旅游、免費體檢、團建活動等;公司可提供住宿(住宿條件溫馨,兩人間)

工作地點:成都市郫都區生產基地

工作時間:按國家法定節假日休息

4、QC實習生崗位

檢驗管理員崗:

崗位職責:

1) 取樣,樣品的發放,記錄和臺賬的填寫,發檢驗報告;

2) 標準品、對照品和毒劇品、試劑、試液的管理;

3) 辦公用品、公共用品等的發放和管理等工作;

4) 留樣、穩定性試驗的管理等工作;

5) 容量器具的校準工作相關工作;

6) 負責崗位標準操作文件等的起草、修訂工作,及部門文件的管理工作。

專業要求:

1)藥學、化學等相關專業 中專學歷;

2)踏實,積極,學習能力強。


微生物檢驗員崗:

崗位職責:

1) 負責公司產品所有原、輔材料、包裝材料、中間產品、成品、工藝用水、生產環境等的取樣、微生物限度檢測工作,對結果的準確性負責;

2) 負責車間和微生物檢測用潔凈室的潔凈度監測,對結果的準確性負責;

3) 負責崗位標準操作文件等的起草、修訂工作。

4) 根據新產品轉移計劃會同研發部開展質量控制方法的轉移工作;

5) 負責檢定菌、培養基的正確保管和使用,負責微生物實驗室的清潔消毒滅菌工作,及儀器設備的使用、日常維護和保養等工作。

6) 參與微生物限度檢測結果超標的調查處理。

崗位要求:

1) 藥學或微生物學相關專業大專及以上學歷,具有扎實的理論基礎;

2)踏實,積極,學習能力強。

公司提供系統知識培訓和師傅引導,經考核合格,拿到畢業證即可申請成為公司正式員工。

薪酬方面:為行業中上游水平,試用期間按公司正式轉正員工100%薪資發放。

福利方面:八險一金外加商業險、公積金按成都市最高比例購買、集體生日會、員工旅游、免費體檢、團建活動等;公司可提供住宿(住宿條件溫馨,兩人間)

工作地點:成都市郫都區生產基地

工作時間:按國家法定節假日休息







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