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發布日期:2019-04-03 瀏覽次數:359
單位名稱 | 北京先通國際醫藥科技股份有限公司 | |||
主題 | 北京先通國際醫藥科技股份有限公司2019招聘 | 招聘截止日期 | 2019-06-30 | |
應聘網址 | 簡歷投遞郵箱 | fengguang@sinotau.com | ||
宣講會信息 | ||||
招聘說明: | ||||
北京先通國際醫藥科技股份有限公司,始創于2004年,公司以“關愛生命,我們從未止步”為使命,以研發創新為導向,經過多年的發展,目前旗下擁有先通藥業、先通生物和先通核醫學三大業務板塊。
先通核醫學重點關注領域包括腫瘤、心血管與神經退行性病變的精準診斷和靶向治療。先通核醫學于2016年與加拿大Enigma公司在美國波士頓合資設立Cerveau公司,在全球范圍推動阿爾茨海默癥早期診斷及臨床治療評估的分子診斷藥物MK6240的開發及商業化。同時先通核醫學積極與國內頂級科研機構、醫院建立合作共同開發核醫學產品,先通核醫學已經建立了完善及強大的產品線,擁有了該領域研發的最前沿技術,處于國際領先地位。 招聘職位: 核藥工藝實驗/研究員(北京) 核藥分析實驗/研究員(北京) 核藥技術工程師(無錫) QC 質量專員(廣州) 核藥物制備工程師(廣州)
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附件 |
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備注 |
需求人數 | 1-5人(3) | 工作類型 | 全職 | 工作所在省份 | 北京市 | 工作所在市 | 市轄區 | ||||
職位類別1 | 科學研究人員 | 職位類別2 | 年薪(萬元) | 面議 | |||||||
職位描述 | 崗位職責 1.在工藝總監或經理的指導下從事放射性藥品藥學研究工作; 2.根據放射性藥品合成工藝路線設計關鍵工藝參數實驗方案,并開展實驗,參與相關的放射性藥品的小試、中試研究開發,能夠自主完成實驗操作完成實驗記錄及報告; 3.參與放射性藥品質量標準、質量研究方法的制定; 4.跟蹤外協研究工作質量和進度,參與外協研究報告的審查; 5.參與撰寫工藝研究相關申報資料,協助領導完成現場核查工作; 6.藥學研究相關文獻資料的查詢。 | ||||||||||
職位要求: | |||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性別要求 | 不限 | 外語語種要求 | |||||||
學歷專業要求 |
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其他要求 | 任職要求 1.放射性藥物化學、放射化學、放射性同位素技術等相關專業本科或碩士學歷; 2.專業課程含有機化學、配位化學之一的優先; 3.英語6級及以上; 4.責任心強、抗壓能力強,有較強的溝通能力、團隊協作能力和應變能力。 |
需求人數 | 1-5人(3) | 工作類型 | 全職 | 工作所在省份 | 廣東省 | 工作所在市 | 廣州市 | ||||
職位類別1 | 科學研究人員 | 職位類別2 | 年薪(萬元) | 面議 | |||||||
職位描述 | 職位描述: 1.負責生產相關的原輔料及藥品的檢驗及環境潔凈度監測等; 2.負責編寫及更新質量標準和操作流程; 3.負責檢驗設備的管理和維護; 4.協助藥品質量監督工作; 5.協助公司GMP管理文件修訂。 | ||||||||||
職位要求: | |||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性別要求 | 不限 | 外語語種要求 | |||||||
學歷專業要求 |
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其他要求 | 任職資格: 1.藥學、制藥工程、藥理、藥劑、藥物分析、化學工程或相關專業,本科畢業; 2.有過同崗位實習類工作經驗優先; 3.熟練運用各項檢驗工具和實驗技能,熟練運用辦公軟件; 4.性格沉穩、細致、工作責任感好、原則性強。 |
需求人數 | 1-5人(3) | 工作類型 | 全職 | 工作所在省份 | 廣東省 | 工作所在市 | 廣州市 | ||||
職位類別1 | 科學研究人員 | 職位類別2 | 年薪(萬元) | 面議 | |||||||
職位描述 | 職位描述: 1.參與公司車間及研發中心的籌建工作,協助生產文件編制、生產流程梳理和試生產工作; 2.按照GMP要求,從事正電子和其他核藥物的生產、合成、分裝及相關輔助工作; 3.制藥設備包括回旋加速器與合成模塊等的常規保養與維護。 | ||||||||||
職位要求: | |||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性別要求 | 不限 | 外語語種要求 | |||||||
學歷專業要求 |
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其他要求 | 任職資格: 1.藥學、電氣工程及其自動化、生物醫學工程、制藥工程、化學工程與工藝、醫學影像工程、核技術及應用、核工程與核技術、放射化學、藥物化學、生物化學、分析化學、影像醫學與核醫學、藥物分析等專業,本科畢業; 2.能接受夜班工作; 3.有過同崗位實習類工作經驗優先; 4.熟練運用各項檢驗工具和實驗技能,熟練運用辦公軟件; 5.工作態度認真、嚴謹、工作責任感好、工作紀律性強。 |
需求人數 | 1-5人(3) | 工作類型 | 全職 | 工作所在省份 | 江蘇省 | 工作所在市 | 無錫市 | ||||
職位類別1 | 科學研究人員 | 職位類別2 | 年薪(萬元) | 面議 | |||||||
職位描述 | 崗位職責 1.自行合成工藝所需試劑,或從外部獲取可靠來源并進行檢驗控制; 2.掌握各類藥物化學反應的基本原理和方法; 3.熟練使用化學合成器等合成設備進行放射化學標記,結合研發品種特點改進硬件、編輯合成程序,優化和固化工藝; 4.負責放射性核素制備,主要是回旋加速器制靶、轟擊、純化等工藝研究; 5.對公司外部引進的放藥品種進行技術評估、實施工藝轉移。 | ||||||||||
職位要求: | |||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性別要求 | 不限 | 外語語種要求 | |||||||
學歷專業要求 |
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其他要求 | 任職要求 1.藥物化學、放射化學、放射性藥物等相關專業本科及以上學歷;研究課題方向與放射性藥物有較大相關性者從優; 2.了解核醫學及分子影像行業,有相關實習經歷者從優; 3.英語四級及以上、良好的聽說讀寫能力,有一定文字書寫功底; 4.思路清晰、邏輯性強,善于進行數據整理分析,能夠獨立撰寫實驗報告; 5.勤奮踏實、富于耐心,具有較強的學習能力、動手能力和分析解決問題能力; 6.良好的團隊合作精神、過程管理能力、溝通與協調能力。 |
需求人數 | 1-5人(3) | 工作類型 | 全職 | 工作所在省份 | 北京市 | 工作所在市 | 市轄區 | ||||
職位類別1 | 科學研究人員 | 職位類別2 | 年薪(萬元) | 面議 | |||||||
職位描述 | 崗位職責: 1. 負責公司研發產品的質量研究工作,在上級領導的指導下制訂項目研究方案 及計劃并實施,包括藥物分析方法開發與驗證、質量標準制定、穩定性試驗研究; 2. 按照現行注冊法規及相關指導原則要求,在上級領導的指導撰寫相關注冊申 報資料; 3. 如實規范的填寫實驗原始記錄,并嚴格按照方案執行實驗操作; 4. 協助上級領導接受相關產品的注冊研制現場核查; 5. 負責分析儀器的日常保養與維護。 | ||||||||||
職位要求: | |||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性別要求 | 不限 | 外語語種要求 | |||||||
學歷專業要求 |
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其他要求 | 任職資格: 1. 大學本科及以上學歷,藥學及相關專業; 2. 具有醫藥研發質量相關實習或學習工作經驗; 3. 熟悉液相等主要的分析儀器的使用和維護; 4. 具備一定的學習能力和分析問題、解決問題的能力。; 5. 具有一定的英文讀寫能力。 |
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