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醫院準入經理/KA/大客戶經理
職位描述
1、 區域關鍵醫院準入工作 (1) 根據每年醫院開發計劃,確保在有臨床提單情況下的開發成功率 (2) 推動需開發醫院的藥事會、臨采流程,提供關鍵醫院藥學部解決方案 (3) 負責已準入關鍵醫院的狀態的維護;將醫院總控影響降到最低 (4) 維護好與關鍵醫院醫保辦合作 (5) 與商務合作一起解決 KA 醫院價格談判工作 (6) 協助市場準入團隊處理關鍵醫院確標和專家工作 2、 關鍵醫院的檔案建立 (1) 完成和完善區域關鍵醫院的檔案 (2) 貫徹執行區域關鍵醫院的行動計劃 (3) 與部分關鍵醫院,搭建跨部門的溝通平臺,與銷售一起落實行動計劃 3、與關鍵醫院建立的戰略合作關系 (1) 了解和挖掘所負責關鍵醫院業務和學術發展需求,并提供相應的學術支持 (2) 實施品牌項目,打造公司的影響力 (3) 聯合其他部門推動關鍵醫院與公司的戰略合作關系,提供解決方案 (4) 及時了解和學習政策和最新業務模式和知識,及時評估對醫院準入工作的影響,并提出應對政策
企業簡介
信達生物制藥(蘇州)有限公司,由國家“千人計劃”特聘專家俞德超博士于 2011 年在 蘇州工業園區創建,是目前中國生物制藥領域最具影響力的“獨角獸”企業。成立六年多來, 信達生物始終堅持“以國際最高標準推動創新”,創下了生物制藥領域多個“中國第一”。 國際化團隊 信達生物團隊 500 多人,其中擁有國家“千人計劃”專家 4 位,海外歸國專 家 50 多位,團隊 1/3 以上是碩士、博士。 國際化資本 目前已獲得美國富達集團、新加坡淡馬錫等全球知名創投資本累計 4.9 億美 元。其中,2016 年完成的 2.6 億美元 D 輪融資,是中國制藥迄今最大的融資案例。 國際化合作 2015 年,信達生物與美國禮來制藥集團達成 33 億美元的戰略合作,簽下“中國生物制藥國際合作第一單”,成為中國制藥產業的重大里程碑事件。 國際水準的原創產品 信達生物鎖定目前國際最先進的單克隆抗體藥開發原創新藥,已建立一條包括 13 個新藥品種的產品鏈,其中 5 個品種入選國家“重大新藥創制”專項,4 個品種進入臨床 III 期研究。目前,信迪單抗注射液已完成上市申請,這是中國首個遞交上市申請的 PD-1 單抗藥。 國際水準的產業化基地 信達生物已建成同時符合中國、美國、歐盟標準的高端生物藥產業化基地,產業化基地總投資 27 億元。 因對“中國創新”的杰出貢獻,俞德超博士獲評“2016 年度國家科技創新人物”;信達生物作為中國優秀創新企業代表,應中國國務院邀請出席在美國舉行的“第六次中美創新對話”。
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姓名:陳扁
獵頭企業:蘇州嘉力盛企業管理有限公司
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