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輝瑞與葛蘭素史克宣布成立合資企業(yè)，創(chuàng)建新的健康藥物公司輝瑞公司（NYSE：PFE）和葛蘭素史克公司（NYSE：GSK）宣布，雙方已訂立一份協(xié)議，創(chuàng)建一個具有強大標(biāo)志性品牌的全球健康藥物公司。兩家公司的董事會已一致批2018-12-19
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輝瑞制藥與華醫(yī)網(wǎng)簽署戰(zhàn)略合作備忘錄 助力醫(yī)師能力提升11月12日，輝瑞制藥與國內(nèi)領(lǐng)先的在線醫(yī)師教育平臺華醫(yī)網(wǎng)（北京華醫(yī)網(wǎng)科技股份有限公司）簽署“醫(yī)師再培訓(xùn)”戰(zhàn)略合作備忘錄。雙方將發(fā)揮各自優(yōu)2018-11-12 -
輝瑞公布2018年第三季度的財務(wù)業(yè)績• 2018年第三季度的營業(yè)收入為133億美元，業(yè)績增長2%• 2018年第三季度的稀釋每股收益為0.69美元，調(diào)整后的稀釋每股收益為0.72018-10-30
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貝恩資本與輝瑞聯(lián)手創(chuàng)建名為CEREVEL THERAPEUTICS的專注于中樞神經(jīng)領(lǐng)域的新公司繼續(xù)開發(fā)神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的藥物，為患者帶來新的治療選擇2019年公司準(zhǔn)備將主要治療帕金森的化合物項目帶入3期臨床2018-10-23
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樂瑞卡新適應(yīng)癥在華獲批上市 填補纖維肌痛治療空白2018年10月15日，北京 ——輝瑞中國宣布國家藥品監(jiān)督管理局（SDA）已正式批準(zhǔn)輝瑞公司的全新一代鈣離子通道調(diào)節(jié)劑—&m2018-10-15
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美國FDA批準(zhǔn)VIZIMPRO?（DACOMITINIB）用于EGFR突變轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療輝瑞公司(紐約證券交易所代碼：PFE)今日宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了VIZIMPRO®[vih-ZIM-pro](達可替尼，dacomi2018-09-27
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國內(nèi)首個CDK4/6激酶抑制劑愛博新?（哌柏西利）開出首日處方2018年9月25日，廣州 —— 我國首個獲批上市的細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CDK4/6抑制劑愛博新® IBRANCE®（2018-09-26
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輝瑞20價肺炎球菌結(jié)合疫苗被FDA授予突破性療法認(rèn)定，用于預(yù)防18歲及以上成人侵襲性疾病和肺炎輝瑞公司（紐交所代碼：PFE）今天宣布，其候選產(chǎn)品20價肺炎球菌結(jié)合疫苗（20vPnC）PF-06482077獲得了美國食品藥品管理局（FDA）的“2018-09-20
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輝瑞乳腺癌治療突破性創(chuàng)新藥愛博新?（哌柏西利）在中國獲批2018年8月6日，中國—— 輝瑞公司今日宣布，全球首個細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑制劑愛博新® IBRANCE&r2018-08-06 -
輝瑞公布2018年第二季度財務(wù)業(yè)績1、2018年第二季度的營業(yè)收入為135億美元，增長2%2、2018年第二季度的稀釋每股收益為0.65美元，調(diào)整后的稀釋每股收益為0.81美元3、2018年財務(wù)2018-07-31
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輝瑞公司澄清關(guān)于阿姆斯特丹UMC臨床試驗的錯誤媒體報道輝瑞已了解到媒體報道錯誤地引用了其藥物萬艾可（西地那非），作為針對未經(jīng)批準(zhǔn)用途的獨立研究者發(fā)起的研究（IIR）的一部分。 輝瑞沒有參與該試驗的任何方面，既沒有資2018-07-27
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美國FDA批準(zhǔn)輝瑞生物類似藥NIVESTYM (FILGRASTIM-AAFI)NIVESTYM™作為NEUPOGEN1的生物類似藥，是輝瑞獲得美國FDA批準(zhǔn)的第4種生物類似藥。輝瑞公司（NYSE:PFE）今日宣布，美國食品藥品2018-07-20
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輝瑞為未來增長調(diào)整組織架構(gòu)2018年7月11日紐約——輝瑞公司今天宣布將公司重組為三塊業(yè)務(wù)：基于科學(xué)的創(chuàng)新藥品業(yè)務(wù)（生物類似藥和專注于抗感染及無菌注射劑產(chǎn)品的醫(yī)院2018-07-11
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